各位大哥，我的博士论文也是做SCR催化剂，想找些国外的样品来对比一下，不知道怎么才能买到。  

兄弟，国外很多药剂公司，你和他们联系一下。
在这里的都是成批成吨买的，买回来就是安装好的，你估计没有见过那个玩意，
除非你把整块给敲了，否则是不可能拿出来的，
而且，实验室要的催化剂，基本是还没有加入钢板或者玻璃纤维的纯催化剂，
和工业用的这种差别不是一般的大，想不出来你要了这个有什么用，除非你能把里面的钢板或者纤维剥离出来或者给你自己 的催化剂加这些玩意，而且工艺和量要一样，
否则做出来的性能数据根本就没有可比性。而且，在催化剂工业化后，活性（转化率）是会降低很多的。
国外很多药剂公司也是有卖催化剂的，说不定就有这个玩意，但是，就我做学生的时候的记忆来看，似乎这种催化剂是很少有的卖的，药物中间体的催化剂倒是可以搞到。
我要是能买到催化剂（实验室阶段的），几天就能把它复制出来，哈哈，老外是不敢随便给这些东西的。

你自己合成呀,或者你去买些基本的商业载体,在这些商业的载体上负载你想要的活性组分

萧萧，他是要拿来对比用的，

谢谢你给我的信息。谢谢各位的指点。我从网页和文献中了解到，有些蜂窝催化剂的单体尺寸是150×150×300，假如能买到或搞到这个一根就好了。

还有另外一个问题就是很多专利中空速大于10000都能达到98％的转化效率，但为什么工程中一般只有3000-5000的空速呢？是不是主要因为实验室的催化剂是粉末状，没有成型的缘故。

我在闭门造车，所以还希望各位不吝赐教啊。

yongjun-liu ，试验分为2种：1）商业催化剂直接进行试验；2）实验室制备催化剂试验。对第一种而言，基本能接近实际，而第二种多用于考察催化剂的本征活性，可以建立动力学方程。换言，没有第二，第一不可能成功。实验室做实验的时候多消除内外扩散，自然速度比工业的高。

yongjun-liu ，你太谦虚了。我对做催化博士是非常钦佩的，起码我是没有那个勇气继续读下去，我不知道你们学校催化是怎么样的，我们学校的催化专业公认是全化院最累的，而化院又是全校公认最累的。天天累的要命，往事不堪回首呀。
催化剂的空速问题，萧萧笑说的很对，我补充一下，相信你也是知道的。
第一：实验室的催化剂在测试的时候，为了排除扩散过程对反应的影响，一般会采取比较高的空速，比如5000以上；道理很简单，同样的催化剂，空速越小，停留时间就越长，这时候测出来的转化率都很高，但是，不能体现催化剂自身的性质，一个是因为停留时间长，扩散过程是控制过程，一个呢，采样的时候，很难采准，yongjun－liu兄你肯定有这方面的经验。这也是我发题为“低报价的猫腻”文章的来由之一。
第二，实验室催化剂为了做中试和放大（放大后就是工业催化剂了），比较提高它的机械强度，为了降低压降或者运输、放置方便，必须弄成一定外形，这时候，就需要往催化剂里面加一些东西，比如石墨，Al2O3，分子筛等等（SCR是玻璃纤维，钢板），这些东西一般是没有催化活性的（有些改性分子筛或者其他物质会有一定促进作用），这样的话，单位催化剂的有效活性成分就会下降，其催化活性也会受到影响。
第三，工业催化剂在实际应用中，非凡是合成催化剂（多相类的气固类催化剂），通过催化剂的是有用的气体（原料气），假如空速太快，那么原料浪费非常厉害，空速太低，也不经济，这样合成速度太慢，而且生成的产物不轻易从催化剂表面逸出，影响后面的反应，甚至造成催化剂失活。所以工业催化剂总是有一个适合的空速范围。

  催化是不好做,但相对来说技术含量还是要比其它的大些,而且可能发SCI文章也好点,哈哈.
  前段时间我查了一些专利,有的空速能大到十万,而工业催化剂只有几千.除了两位谈到的消除扩散影响以外,我觉得还有可能就是在单位体积里面,粉末催化剂的质量要比蜂窝或其它成型催化剂大,也就是堆积密度要大.而算空速的时候大家一般计算的是体积空速,而没有算质量空速.也不知道对不对.
  还有兄弟谈到为了提高催化剂的强度,往SCR催化剂里面加玻璃纤维或钢板.玻璃纤维倒是好理解,钢板就想不出来了.实在是没有见过这玩意的实物,还请兄弟给我答疑啊.

似乎在SCR蜂窝催化剂，有2种，一个是本体基体，然后负载，二是直接挤出催化剂，在第二种制备方法中可能加入一些其他活性组分和增强物质，但是在第一种方法上全是活性组分（主、次活性物质）

现在在中国搞催化剂制备，没有什么前途呀，真的，那个玩意需要泡实验室，天天泡，想当年（我又要想当年了），除了研一考g，t的时候，比较少去实验室之外，几乎所有的周末，节日都在实验室，配溶液，制备催化剂，开始是浸渍法，然后是共沉淀，然后是俩者结合，搞一个催化剂出来，起码5天，然后测活性，测个活性需要预还原1天，然后开始通真正的原料气，再等8小时，等到稳态才能开始，可怜的很，一个数据需要7～8天，在采集数据的时候，第一次，发现活性上不去，心里就得开始祈祷，千万不要是个烂的，过50分钟再采，发现还是不行，没有时间哭，马上停试验，收拾仪器，吹洗反应器，停色普，7天的时候，只需要2分钟就可以把前面7天的工作全部毙掉。然后，开始回想那里出问题，是烧结温度不对，还是升温区间没有选择好，导致需要的晶型出不来，想补出来，马上改里面的活性成分，继续做下一份，天天这样过，查资料，做催化剂，测数据，不行，重来。
你去我们催化的实验室看，再那里过夜的一大把，延期毕业的更多，个个面有菜色，兄弟我祝福你早日成功。
搞催化的，基本要有耐心，技术含量我就不说什么了，催化剂配方的优化过程很重要，拿SCR催化剂的配方来说，V，W系就好，俩者的比例该是多少，俩者在催化剂里面的比例又是多少，是先上那个东西，还有，W怎么配，烧结温度要控制多少，随便一组合就是几十种，然后，你怎么去模拟烟气，这可不是随便能搞到的，含尘量你怎么模拟进去？
等等，做之前一定要认真收集文献，好好吃透了再去玩，读文献的时候，假如能搭建反应器，那么，运气好，三年才能做完。
to 楼上－－scr催化剂的制备，在这里有个达人贴出来过，我记得似乎是在这看到的，你找下，不然就找makee，差不了太多。